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拜耳2021H1:总营收232亿欧元

时间:2022-06-18 08:56  作者:admin  来源:未知  查看:  
内容摘要:2021年8月5日,拜耳公布了2021年第二季度财报,上半年总收入231.82亿欧元(274.33亿美元),同比增长1.24%;第二季度营收108.54亿欧元(128.44亿美元),同比增长8.0%。拜耳的业务模块主要包括作物科学、制药和消费者健康三个模块,其中制药业务上半年总收入...

  2021年8月5日,拜耳公布了2021年第二季度财报,上半年总收入231.82亿欧元(274.33亿美元),同比增长1.24%;第二季度营收108.54亿欧元(128.44亿美元),同比增长8.0%。拜耳的业务模块主要包括作物科学、制药和消费者健康三个模块,其中制药业务上半年总收入88.59亿欧元(104.83亿美元),同比增长3.8%,约占整体营收的38.21%。

  1、制药业务板块:第二季度制药业务板块同比增长13%,远高于拜耳集团业务增速的1.2%。

  拜耳制药业务板块第二季度整体表现抢眼,营收达到45亿欧元,增幅达到13%;尤其在中国区表现不俗,实现两位数的营收增长(+22%)。

  口服抗凝剂Xarelto™的销售额2021年H1销售额达到23亿欧元,同比增长6%;由于欧洲等国需求旺盛,眼科药物Eylea™的销售在2021H1销售显著回暖,上半年营收同比增长19.0%,达到13.8亿欧元;长效避孕药Mirena™产品销售额2020H1达到6.1亿欧元营收同比增长21.4%。然而,由于竞争激烈,抗癌药物 Nexavar™ 在美国和中国的销售额大幅下降,同比下降30%;多发性硬化症治疗药物Betaferon™ / Betaseron™的销售额也大幅下滑,同比下降21%。

  拜耳未来将重点布局细胞和基因治疗领域,目前已有7个候选药物在不同疾病领域进行布局;未来将聚焦建设4大技术平台:iPSC、AAV病毒载体、肿瘤细胞和基因编辑。

  4、从药物获批来看:其潜力重磅产品finerenone和vericiguat获批上市。

  2021年1月,利伐沙班 (Xarelto™)被日本批准用于治疗和预防儿童复发性静脉血栓栓塞;同月,molidustat被日本批准用于治疗肾性贫血;3月,Vitrakvi™(活性成分:larotrectinib)被日本批准用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)融合阳性晚期或复发性实体瘤;7月,Kerendia™(finerenone)在美国获批用于治疗2型糖尿病成年患者的慢性肾病(CKD);同月,Verquvo™(vericiguat)在欧盟和日本获批用于成年患者有症状的慢性心力衰竭。

  Vericiguat是可溶性瓜尼酸环酶(sGC)刺激剂,为一氧化氮 (NO) 信号通路中的一种重要的酶。当NO与sGC结合时,该酶催化细胞内环状瓜诺辛单磷酸盐(cGMP)的合成。心力衰竭与NO的合成受损及sGC活性下降有关,sGC对调节血管张力、心脏收缩和心脏重塑方面发挥了重要作用。一项vericiguat治疗射血分数降低的慢性心衰(HFrEF)恶化患者的III期VICTORIA研究临床中位随访10.8个月的结果显示,vericiguat治疗组较安慰剂组降低了患者心衰住院和心血管原因死亡风险(35.5% vs 38.5%,HR 0.90)。发生心血管原因死亡的患者比例分别为16.4%和17.5%,心衰住院率分别为27.4%和29.6%,全因死亡率分别为20.3%和21.2%,全因死亡/心衰住院风险的复合事件发生率为37.9%和40.9%。

  5、从收购角度来看:通过收购进一步构建核心竞争力,巩固在优势领域的行业位势。

  2021年6月,宣布与Noria Therapeutics和PSMA Therapeutics达成收购协议,获得一项基于锕-225和一种靶向前列腺特异性小分子抗原(PSMA)差异性α放射性核素疗法的专有权,此次收购扩大了拜耳现有的肿瘤靶向α疗法(TAT)产品组合,包括多菲戈®(氯化镭-223)和基于钍-227的在研TATs专有平台。

  2021年8月,以20亿美元宣布收购Vividion Therapeutics,拥有Vividion专有发现平台的全部权利,该平台包括三个组合部分:新型化学蛋白质组学筛选技术、集成数据门户和专有化学库。该公司首批全资资产包括以KEAP1-NRF2轴为靶点的项目,治疗NRF2突变体和NRF2依赖癌症的拮抗剂以及治疗炎症性疾病的激动剂。

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